Đi Venofer: hướng dẫn sử dụng ống giá, đánh giá, tương tự
thuốc trực tuyến

Đi

Venofer trong hướng dẫn sử dụng ống

Venofer - thuốc chống sốt rét cho quản lý tiêm.

Hình thức phát hành và thành phần

Venofer có sẵn ở dạng dung dịch tiêm, trong 5 ml ống. Các ống với hướng dẫn được đặt trong một thùng (5 ống mỗi gói).

Các thành phần hoạt động chính là phức hợp sắt III sucrose. 1 ml chứa 540 mg phức hợp sucrose (tương ứng với 20 mg sắt). Đó là, ống thuốc chứa 100 mg sắt.

Thành phần phụ trợ: natri hydroxit, nước pha tiêm (tối đa 1 ml).

Hành động dược lý

Dược lực học. Venofer thuộc nhóm các chế phẩm sắt được sử dụng trong điều trị các tình trạng thiếu sắt.

Dược động học. 10 phút sau khi tiêm tĩnh mạch Venofer, nồng độ sắt tối đa trong huyết tương đạt được. Thời gian bán hủy là 6 giờ. Trong bốn giờ đầu tiên, dưới 5% chất sắt được đào thải qua thận. Khoảng 24% sucrose được loại bỏ trong vòng 24 giờ, sắt được loại bỏ hoàn toàn.

Chỉ định sử dụng

Venofer được quy định cho các điều kiện liên quan đến thiếu sắt trong cơ thể. Cụ thể là:

  • để phục hồi nhanh nồng độ sắt;
  • trong trường hợp không dung nạp với thuốc bổ sắt hoặc không tuân thủ chế độ điều trị theo quy định;
  • với sự không hiệu quả của các chất uống có chứa sắt do sự hiện diện của các bệnh đường ruột.

Chống chỉ định

Venofer chống chỉ định trong:

  • vi phạm quy trình sử dụng sắt;
  • triệu chứng quá tải sắt (hemochromatosis, hemosiderosis);
  • không dung nạp cá nhân với các thành phần của thuốc;
  • trong ba tháng đầu của thai kỳ.

Liều lượng và quản trị

Giải pháp chỉ được tiêm tĩnh mạch (nhỏ giọt / phản lực) hoặc vào khu vực tĩnh mạch của hệ thống lọc máu.

Các giải pháp không dành cho tiêm bắp.

Không thể dùng đồng thời liều điều trị đầy đủ của thuốc.

 

Các ống trước khi mở phải được kiểm tra thiệt hại và giải pháp - cho sự hiện diện của trầm tích. Có thể chỉ áp dụng dung dịch có màu nâu mà không có bất kỳ hạt lạ và vùi.

Trước khi tiêm Venofer lần đầu, một liều thử nghiệm được thực hiện: 20 mg sắt (1 ml) được dùng cho người lớn và trẻ em nặng hơn 14 kg hoặc 1,5 mg / kg cho trẻ em nặng dưới 14 kg. Khi truyền dịch này kéo dài ít nhất 15 phút. Trong trường hợp phản ứng không dung nạp, chính quyền ngay lập tức dừng lại. Nếu tác dụng phụ không mong muốn không phát triển, giải pháp còn lại được tiêm theo tỷ lệ khuyến cáo.

Venofer nhỏ giọt

Ngay trước khi truyền, Venofer được pha loãng với dung dịch natri clorid 0,9% theo tỷ lệ 1:20 (20 ml natri clorua trên 1 ml chế phẩm).

Tốc độ truyền được xác định bằng liều sắt: 100 mg sắt được dùng ít nhất 15 phút, 200 mg sắt - trong 30 phút, 300 mg sắt - 1,5 giờ, 400 mg - 2,5 giờ, 500 mg - 3,5 giờ.

Liều duy nhất dung nạp tối đa là 7 mg sắt cho mỗi 1 kg trọng lượng cơ thể, tối thiểu 3,5 giờ được dùng, bất kể tổng liều của thuốc.

Máy bay phản lực tiêm Venofer

Venofer có thể được dùng gọn gàng, tiêm tĩnh mạch từ từ với tốc độ 1 ml dung dịch mỗi phút. 5 ml dung dịch được tiêm trong ít nhất 5 phút. Mỗi lần tiêm 1 lần cho phép giới thiệu không quá 200 mg sắt (10 ml). Sau khi chèn, cánh tay của bệnh nhân nên được mở rộng.

Giới thiệu về hệ thống lọc máu

Giải pháp được phép xâm nhập trực tiếp vào vùng tĩnh mạch của hệ thống lọc máu.

Tính toán liều Venofer

Trong các điều kiện liên quan đến thiếu sắt trong cơ thể, liều thuốc được tính riêng cho từng bệnh nhân dựa trên các chỉ số thiếu sắt theo công thức: tổng thể tích dung dịch Venofer, phải nhập = tổng thiếu sắt / 20 mg / ml.

Để khôi phục hàm lượng sắt sau khi mất máu hoặc hiến máu (nếu biết lượng máu mất), liều Venofer được tính theo công thức: thể tích cần thiết của Venofer (ml) = số đơn vị máu mất * 10.

Liều dùng tiêu chuẩn Venofer

Người lớn và bệnh nhân cao tuổi thường được kê đơn 100 sắt200 mg (5 sắt10 ml dung dịch) từ 1 đến 3 lần một tuần (dựa trên nồng độ hemoglobin).

Liều đơn tối đa cho phép

Đối với một máy bay phản lực duy nhất dùng 10 ml thuốc (200 mg sắt), tốc độ dùng thuốc ít nhất là 10 phút.

Đối với một giọt nhỏ giọt, một liều duy nhất là 500 mg sắt (5 ống thuốc). Các giải pháp được pha loãng và tiêm như mô tả trong các hướng dẫn ở trên.

Tác dụng phụ

Venofer thường được dung nạp tốt bởi bệnh nhân. Trong một số ít trường hợp, tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra:

  • trên một phần của hệ thống cơ xương - sưng khớp, đau khớp và đau cơ, đau ở lưng và chân tay;
  • trên một phần của hệ thống tim mạch - tăng nhịp tim, nhịp tim nhanh , cảm giác nóng, đỏ bừng mặt, giảm huyết áp rõ rệt, lên đến trạng thái collaptoid;
  • trên một phần của hệ thống thần kinh - dị cảm, chóng mặt và đau đầu, mất ý thức;
  • trên một phần của hệ thống hô hấp - khó thở, co thắt phế quản;
  • trên một phần của hệ thống tiêu hóa - đau bụng, đau vùng thượng vị, thay đổi vị giác, buồn nôn, nôn, tiêu chảy;
  • phản ứng da liễu - ngứa, phát ban, ban đỏ, rối loạn sắc tố, tăng tiết mồ hôi;
  • phản ứng dị ứng - phản ứng phản vệ, sưng mặt / thanh quản;
  • phản ứng chung - đau và nặng ở ngực, suy nhược, yếu, xanh xao của da, ớn lạnh và sốt, phù ngoại biên;
  • phản ứng tại chỗ - sưng đau ở vùng tiêm / truyền.

Với một quá liều của thuốc, hemosiderosis phát triển do quá tải cấp tính. Điều trị triệu chứng được thực hiện để loại bỏ các triệu chứng ngộ độc. Nếu cần thiết, thuốc kê toa sắt (deferoxamine tiêm tĩnh mạch).

Hướng dẫn đặc biệt

Khi áp dụng Venofer, điều quan trọng là phải xem xét các điểm sau:

  • Venofer chỉ được quy định trong trường hợp chẩn đoán thiếu máu được xác nhận bằng các thông số phòng thí nghiệm thích hợp;
  • Venofer, giống như các chế phẩm sắt tiêm tĩnh mạch khác, có thể gây ra phản ứng dị ứng / phản vệ đe dọa tính mạng;
  • trong quá trình điều trị, tỷ lệ quản lý giải pháp phải được tuân thủ nghiêm ngặt, vì quản trị nhanh có thể gây hạ huyết áp nặng;
  • ở những bệnh nhân không dung nạp với dextran sắt, không thấy biến chứng nào trong quá trình điều trị với Venofer;
  • với việc giới thiệu giải pháp, điều quan trọng là tránh sự xâm nhập của nó vào không gian gần tĩnh mạch - điều này có thể gây hoại tử mô và nám da nâu (với sự phát triển của các biến chứng, kem, thuốc mỡ hoặc gel với heparin được áp dụng cho vị trí tiêm);
  • dung dịch tiêm truyền nên được chuẩn bị ngay trước khi sử dụng (trong trường hợp đặc biệt, dung dịch pha loãng có thể được bảo quản ở nhiệt độ phòng không quá 3 giờ, với điều kiện pha loãng được thực hiện trong điều kiện kiểm soát và vô trùng).

Với sự cẩn thận, Venofer được quy định cho:

  • hen phế quản;
  • bệnh chàm;
  • thiếu axit folic;
  • nhiễm trùng cấp tính và mãn tính;
  • tăng nồng độ ferritin huyết thanh;
  • suy gan;
  • dị ứng đa trị;
  • phản ứng dị ứng với các chế phẩm sắt khác.

Tương tác thuốc:

  • điều trị bằng các chế phẩm sắt để uống chỉ được bắt đầu sau 5 ngày kể từ lần tiêm / truyền Venofer cuối cùng;
  • Thuốc chỉ có thể được pha loãng với nước muối;
  • Không trộn dung dịch với bất kỳ loại thuốc nào khác.

Mang thai và cho con bú

Trong ba tháng đầu của thai kỳ, Venofer bị chống chỉ định.

Các nghiên cứu được kiểm soát tốt về việc sử dụng Venofer trong tam cá nguyệt II và III đã không được thực hiện. Trong các nghiên cứu thực nghiệm, tác dụng gây quái thai của thuốc đối với thai nhi không được xác định. Do đó, trong những giai đoạn mang thai này, thuốc có thể được sử dụng, nhưng chỉ sau khi đánh giá cân bằng về tỷ lệ lợi ích dự kiến ​​cho người mẹ và nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Thuốc không được bài tiết qua sữa mẹ, do đó an toàn cho trẻ bú mẹ.

Ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng và khả năng tập trung

Không bị ảnh hưởng.


Tương tự Venofer

Các chất tương tự cấu trúc hoàn chỉnh của Venofer, có chứa một hoạt chất giống hệt nhau, là các chế phẩm: Likferr, Argeferr.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Các ống Venofer được lưu trữ bảo vệ khỏi ánh sáng mặt trời, ngoài tầm với của trẻ em ở nhiệt độ 4 ° C đến 25 ° C. Các giải pháp không thể được đông lạnh! Thời hạn sử dụng của thuốc là 3 năm. Không nhập giải pháp sau ngày hết hạn ghi trên bao bì.

Giá Venofer

Dung dịch Venofer để tiêm tĩnh mạch 20 mg / ml 5 ml, 5 chiếc. - 2200-2800 chà.

Xếp hạng Venofer theo thang điểm 5:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (phiếu bầu: 1 , xếp hạng trung bình 5,00 trên 5)


Nhận xét về thuốc Venofer:

Đi
Để lại phản hồi của bạn
    Đi
    Đi