Đi Máy tính bảng Velaksin: hướng dẫn sử dụng, giá cả, đánh giá, tương tự
thuốc trực tuyến

Đi

Hướng dẫn sử dụng viên Velaksin

Velaksin thuộc nhóm thuốc chống trầm cảm.

Hình thức phát hành và thành phần

Velaksin có sẵn ở dạng viên, với liều lượng 37,5 mg và 75 mg, 14 viên mỗi gói. Viên nén trong vỉ (mỗi miếng 7 miếng) với hướng dẫn được đặt trong một thùng carton.

Thành phần hoạt chất chính là venlafaxine hydrochloride.

Thành phần phụ trợ: monohydrat lactose, cellulose vi tinh thể, tinh bột natri glycolate, silic điôxit silic khan, magiê stearate.

Hành động dược lý

Dược lực học. Venlafaxine là thuốc chống trầm cảm. Cấu trúc hóa học khác với các nhóm thuốc khác thuộc nhóm thuốc này (tetracyclic, tricyclic, v.v.). Hiệu quả điều trị của venlafaxine là do khả năng tăng cường truyền xung thần kinh đến hệ thần kinh trung ương. Các hoạt chất và chất chuyển hóa hoạt động của nó có tác dụng ức chế (ức chế) mạnh đối với sự tái hấp thu serotonin và norepinephrine, và tác dụng ức chế yếu đối với việc tái hấp thu dopamine. Venlafaxine và chất chuyển hóa của nó cũng làm giảm hoạt động của các thụ thể-adrenergic, cả sau một lần sử dụng và sử dụng lâu dài thường xuyên.

Venlafaxine không có ái lực với thụ thể M-cholinergic, thụ thể H-cholinergic, thụ thể histamine H-1 và thụ thể adrenergic não α-1. Không ức chế hoạt động của MAO. Không ảnh hưởng đến các thụ thể phencyclidine, opioid, benzodiazepine.

Dược động học. Venlafaxine được hấp thu tốt từ đường tiêu hóa. Nồng độ tối đa của hoạt chất trong máu được ghi nhận 2,4 giờ sau khi dùng thuốc, nồng độ tối đa của chất chuyển hóa hoạt động là 4,3 giờ. Nếu thuốc được dùng cùng với thức ăn, nồng độ tối đa của một chất trong huyết tương sẽ đạt được nhanh hơn 20-30 phút. Nồng độ tối đa và sinh khả dụng không thay đổi.

Venlafaxine được chuyển hóa ở gan. 27% venlafaxine và 30% chất chuyển hóa hoạt động liên kết với protein huyết tương. Thời gian bán hủy của chúng lần lượt là 5 và 11 giờ. Các thành phần hoạt động và các chất chuyển hóa không hoạt động được đào thải qua thận.

Chỉ định sử dụng

Velaksin được quy định để điều trị và ngăn ngừa trầm cảm có tính chất khác nhau.

Chống chỉ định

Velaksin chống chỉ định:

  • với các rối loạn chức năng nghiêm trọng của gan;
  • suy giảm chức năng nghiêm trọng của thận;
  • với điều trị đồng thời với thuốc ức chế MAO;
  • dưới 18 tuổi (hiệu quả và an toàn của việc sử dụng Velaxin cho nhóm bệnh nhân ở độ tuổi này chưa được chứng minh);
  • trong khi mang thai và cho con bú;
  • không dung nạp cá nhân hoặc quá mẫn cảm với chính hoặc một trong các thành phần phụ trợ của thuốc.

Liều lượng và quản trị

Viên Velexin được uống toàn bộ bên trong, trong bữa ăn. Liều khuyến cáo ban đầu của thuốc là 75 mg (37,5 mg trong hai liều). Nếu sau 2-3 tuần điều trị không có hiệu quả điều trị rõ rệt, liều hàng ngày được tăng lên 150 mg mỗi ngày (75 mg hai lần).

Trong các rối loạn trầm cảm nặng và các điều kiện cần điều trị tại bệnh viện, liều ban đầu là 150 mg (75 mg trong hai liều) được chỉ định, sau đó cứ sau 2-3 ngày, liều tăng thêm 75 mg để đạt được hiệu quả điều trị mong muốn. Liều dùng tối đa cho phép hàng ngày của Velaxin là 375 mg. Liều dùng hàng ngày của thuốc có thể giảm dần sau khi đạt được hiệu quả điều trị như mong đợi.

Để điều trị duy trì và ngăn ngừa tái phát, Velaksin được kê đơn ở liều điều trị hiệu quả tối thiểu được sử dụng trong điều trị giai đoạn trầm cảm. Thời gian điều trị duy trì có thể là 6 tháng trở lên.

Tác dụng phụ

Trong quá trình điều trị bằng Velaxin, các tác dụng phụ không mong muốn từ các hệ thống cơ thể khác nhau có thể phát triển:

  • trên một phần của hệ thống thần kinh - chóng mặt, sự xuất hiện của những giấc mơ bất thường, mất ngủ và khó chịu thần kinh, choáng váng, dị cảm, tăng trương lực cơ và run rẩy, ngáp; thờ ơ và ảo giác hiếm khi phát triển; co giật động kinh và phản ứng hưng cảm hiếm khi được quan sát;
  • về phía các giác quan - suy giảm thị lực, rối loạn chỗ ở (khả năng phân biệt rõ ràng các vật thể ở các khoảng cách khác nhau), bệnh nấm (đồng tử giãn), rối loạn nhận thức vị giác;
  • trên một phần của hệ thống tim mạch - tăng huyết áp của da, nhịp tim nhanh , hạ huyết áp tư thế, tăng huyết áp động mạch;
  • trên một phần của hệ thống tạo máu - ecchymosis (xuất huyết ở da và niêm mạc), giảm tiểu cầu, kéo dài thời gian chảy máu;
  • trên một phần của hệ thống tiêu hóa và gan - khô miệng, chán ăn, buồn nôn và nôn, táo bón, hiếm khi - viêm gan;
  • về phần chuyển hóa - tăng nồng độ cholesterol trong huyết thanh, giảm cân, xét nghiệm chức năng gan bị suy giảm, hạ natri máu, không đủ bài tiết ADH;
  • trên một phần của hệ thống bài tiết - khó tiểu (thường gặp khó khăn khi bắt đầu hành động tiểu tiện), bí tiểu;
  • trên một phần của hệ thống sinh sản - rối loạn cương dương, anorgasmia, giảm ham muốn tình dục, menragia;
  • từ các cơ quan và hệ thống khác - làm tăng sự mệt mỏi, yếu đuối;
  • phản ứng da liễu - tăng tiết mồ hôi, nhạy cảm ánh sáng;
  • phản ứng dị ứng - phát ban da, ban đỏ đa dạng, phản ứng phản vệ.

Với liệu pháp kéo dài, tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng của tác dụng phụ sẽ giảm và theo quy định, không cần phải rút thuốc.

Buông và đau đầu, mệt mỏi và buồn ngủ, khô miệng, buồn nôn và ói mửa, tiêu chảy, chán ăn, mất ngủ, lo lắng và lo lắng, khó chịu thần kinh, mất phương hướng, dị cảm, đổ mồ hôi. Hiện tượng như vậy thường nhẹ và không cần điều trị đặc biệt, chúng tự truyền qua. Để ngăn ngừa sự phát triển của hội chứng cai thuốc khi kết thúc điều trị, nên giảm liều Velaxin chậm, từ từ.

Khi dùng quá liều Velaxin, có sự thay đổi về điện tâm đồ, nhịp nhanh thất hoặc xoang, hạ huyết áp, nhịp tim chậm, thay đổi ý thức (giảm tỉnh táo), trạng thái co giật. Nếu bạn vượt quá liều Velaxin kết hợp với rượu và / hoặc sử dụng các loại thuốc hướng tâm thần khác, kết cục gây tử vong là có thể.

Điều trị ngộ độc Velaxin là triệu chứng. Đồng thời, việc theo dõi liên tục các chức năng quan trọng (tuần hoàn máu, tim, hô hấp) được thực hiện. Sorbents được chỉ định để làm giảm sự hấp thụ của chất. Có nguy cơ hít phải, vì vậy không nên nôn. Các hoạt chất và các chất chuyển hóa của nó không được bài tiết trong quá trình lọc máu. Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho venlafaxine.

Hướng dẫn đặc biệt

Trong cuộc hẹn và sử dụng Velaxin, điều quan trọng là phải xem xét các điểm sau:

  • trong các rối loạn trầm cảm, điều quan trọng là phải xem xét khả năng cố gắng tự tử, do đó, để giảm nguy cơ quá liều, thuốc được chỉ định ở liều tối thiểu có hiệu quả, và bệnh nhân được theo dõi y tế liên tục;
  • bệnh nhân bị rối loạn cảm xúc có thể phát triển tình trạng hypomania hoặc hưng cảm, do đó, trong quá trình điều trị, bệnh nhân mắc bệnh hưng cảm phải chịu sự giám sát liên tục của bác sĩ;
  • nếu một cơn động kinh phát triển trong khi dùng Veloxin, điều trị nên được gián đoạn;
  • Ở một số bệnh nhân, huyết áp tăng phụ thuộc vào liều được quan sát thấy khi dùng Velaxin, do đó, cần phải theo dõi huyết áp liên tục, đặc biệt là khi tăng liều;
  • Thuốc được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị nhịp tim nhanh, vì nó có thể gây tăng nhịp tim (khi dùng liều cao - đặc biệt);
  • bệnh nhân cao tuổi có thể bị chóng mặt và mất cân bằng;
  • cần phải tính đến nội dung của viên nén đường sữa khi kê đơn cho bệnh nhân không dung nạp đường sữa;
  • Trong quá trình điều trị không thể uống rượu;
  • ở bệnh nhân xơ gan, nồng độ của hoạt chất và các chất chuyển hóa trong máu tăng lên, tốc độ đào thải của họ giảm;
  • với suy gan nhẹ, liều không được điều chỉnh;
  • trong suy gan vừa, liều lượng khuyến cáo của thuốc giảm 50%;
  • trong trường hợp suy gan nặng, không nên kê đơn Velaksin (dữ liệu đáng tin cậy về sự an toàn trong điều trị của những bệnh nhân này không có sẵn với Velaxin);
  • trong suy thận nhẹ, không cần điều chỉnh liều của thuốc;
  • trong suy thận vừa, thời gian bán hủy của hoạt chất giảm, do đó, nên giảm liều thuốc cho những bệnh nhân này xuống 25% 50% (với liều dùng hàng ngày được chỉ định một lần);
  • trong trường hợp suy thận nặng, Velaksin không được khuyến cáo (dữ liệu đáng tin cậy về sự an toàn của thuốc trong suy thận nặng không có);
  • thuốc không được quy định trong chạy thận nhân tạo;
  • Velaksin có thể được dùng sau khi kết thúc buổi chạy thận nhân tạo với liều thấp hơn 50% so với liều khuyến cáo hàng ngày thông thường;
  • Thận trọng, thuốc được kê cho bệnh nhân cao tuổi do xác suất suy thận cao (nên sử dụng liều điều trị hiệu quả thấp nhất, và nếu cần, bệnh nhân phải chịu sự giám sát liên tục của bác sĩ);
  • khi kết thúc liệu trình điều trị, liều Velaxin giảm dần, giúp loại bỏ các rủi ro liên quan đến việc ngừng thuốc (thời gian giảm liều thuốc được xác định riêng lẻ, có tính đến chế độ dùng thuốc, thời gian điều trị và đáp ứng giảm liều của bệnh nhân);
  • với việc tiến hành đồng thời trị liệu điện giật, cần thận trọng (không có kinh nghiệm lâm sàng khi sử dụng Velaxin trong các điều kiện như vậy);
  • Thuốc ảnh hưởng đến hệ thần kinh, vì vậy trong quá trình điều trị không thể lái xe và các cơ chế khác.

Velaksin được kê toa thận trọng trong các bệnh và điều kiện sau đây:

  • nhồi máu cơ tim gần đây;
  • đau thắt ngực không ổn định;
  • tăng huyết áp động mạch;
  • nhịp tim nhanh;
  • nhịp tim nhanh;
  • co giật ;
  • glaucoma góc đóng;
  • tăng áp lực nội nhãn;
  • trạng thái hưng cảm;
  • tiền sử co giật động kinh;
  • tăng xu hướng chảy máu và xuất huyết từ da và niêm mạc;
  • trọng lượng cơ thể thấp.

Tương tác thuốc:

  • Sử dụng đồng thời Velaxin với các thuốc ức chế MAO bị chống chỉ định;
  • khoảng thời gian giữa khi bắt đầu dùng Velaxin và kết thúc điều trị bằng thuốc ức chế MAO nên ít nhất là 14 ngày (trừ khi dùng thuốc ức chế MAO có thể đảo ngược, moclobemide - trong trường hợp này, khoảng thời gian giữa khi dùng thuốc có thể là 24 giờ);
  • Thuốc ức chế MAO có thể được thực hiện ít nhất 7 ngày sau khi kết thúc dùng Velaxin;
  • với việc sử dụng đồng thời Velaxin với haloperidol, nồng độ haloperidol trong máu và hiệu quả điều trị của nó tăng lên;
  • kết hợp với diazepam, dược động học của cả hai loại thuốc không thay đổi;
  • kết hợp với clozapine, nồng độ của nó trong máu tăng lên, và các tác dụng phụ dẫn đến (như động kinh động kinh) tăng lên;
  • khi dùng đồng thời với risperidone, dược động học của cả hai loại thuốc không thay đổi;
  • kết hợp với rượu, phản ứng tâm lý tăng lên;
  • kết hợp với cimetidine, sự chuyển hóa của Velaxin giảm nhẹ (rõ rệt hơn ở người già và bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan);
  • với việc sử dụng đồng thời với tác dụng chống đông máu của warfarin sau này tăng lên;
  • Velaxin không tương tác với các thuốc hạ đường huyết và thuốc hạ huyết áp (thuốc ức chế men chuyển, thuốc chẹn, thuốc lợi tiểu);
  • kết hợp với indinavir, Velaksin làm giảm nồng độ tối đa trong máu.

Mang thai và cho con bú

Không có dữ liệu đáng tin cậy về sự an toàn của Velaxin cho phụ nữ mang thai. Do đó, thuốc được kê đơn trong khi mang thai chỉ trong những tình huống khi lợi ích mong đợi cho người mẹ vượt xa những rủi ro tiềm ẩn cho thai nhi.

Nếu thuốc được sử dụng bởi một phụ nữ mang thai ngay trước khi sinh, trẻ sơ sinh có thể phát triển hội chứng cai.

Venlafaxine và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết qua sữa mẹ, vì vậy nếu cần thiết, điều trị bằng cách cho con bú nên được hủy bỏ (không có dữ liệu về sự an toàn của thuốc cho trẻ sơ sinh).

Chất tương tự Velaksin

Các chất tương tự cấu trúc của Velaksin có chứa cùng hoạt chất bao gồm các loại thuốc: Efevelon, Venlaksor, Velafax, Einfin.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Velaksin được lưu trữ bảo vệ khỏi độ ẩm và ánh sáng mặt trời, ngoài tầm với của trẻ em. Thời hạn sử dụng là 5 năm. Không sử dụng máy tính bảng sau ngày hết hạn ghi trên bao bì.

Giá Velaksin

Viên Velaksin 75mg - 850-1050 rúp.

Viên Velaksin 37,5 mg - 670-850 rúp.

Đánh giá Velaksin theo thang điểm 5:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (phiếu bầu: 1 , xếp hạng trung bình 5,00 trên 5)


Nhận xét về thuốc Velaksin:

Đi
Để lại phản hồi của bạn
    Đi
    Đi