Đi Bonviva tiêm, tiêm: hướng dẫn sử dụng, giá cả, đánh giá, tương tự
thuốc trực tuyến

Đi

Hướng dẫn tiêm Bonviva để sử dụng

Hướng dẫn tiêm Bonviva để sử dụng

Chuẩn bị Bonviva có chứa axit ibandronic là một tác nhân ức chế sự tái hấp thu mô xương xảy ra trong thời kỳ mãn kinh ở phụ nữ trong quá trình loãng xương.

Các hình thức phát hành của thuốc, thành phần và bao bì của nó

Có sẵn trong các giải pháp rõ ràng, không màu cho tiêm tĩnh mạch. Đóng gói 3 ml trong ống tiêm. 1 ml thuốc chứa ibandronata natri 1,125 mg và 3,375 mg, tỷ lệ thuận với axit ibandronic với số lượng 1 và 3 mg.

Cũng bao gồm các chất bổ sung như vậy: natri clorua 8,6 mg, axit axetic băng 0,51 mg, natri axetat 0,204 mg và nước để tiêm tới 1 ml.

Các ống tiêm hoàn chỉnh với một kim tiêm vô trùng để tiêm được đặt trong một hộp nhựa được đóng gói trong hộp carton.

Cơ chế hoạt động

Ức chế sự tái hấp thu xương và hoạt động hủy xương. Là một bisfosfonatom hoạt động có chứa nitơ. Trong quá trình hành động, axit ibandronic ngăn chặn sự phá hủy xương, xảy ra do sự giảm hoạt động và hoạt động của các tuyến tình dục, sự phát triển của khối u và retinoids.

Thuốc ở liều điều trị không ảnh hưởng đến khoáng hóa xương và không ảnh hưởng trực tiếp đến sự hình thành mô xương, bình thường hóa tốc độ tái tạo mô xương, đưa nó đến mức trong giai đoạn sinh sản. Tất cả điều này dẫn đến sự gia tăng khối lượng xương, giảm tần suất gãy xương.

Do hoạt động cao và phạm vi điều trị rộng, có khả năng lựa chọn linh hoạt các liều.

Dược động học

Người ta không chứng minh rằng biểu hiện của tác dụng điều trị của thuốc phụ thuộc vào mức độ axit ibandronic trong huyết tương. Khi nó đi vào tuần hoàn chung, chất này được hấp thụ nhanh chóng bởi các mô xương hoặc đi ra ngoài thông qua hệ thống tiết niệu. 40-50% tất cả axit ibandronic được tiêm ngay lập tức đi vào vật liệu xương và tích tụ ở đó.

Không có thông tin đáng tin cậy rằng axit ibandronic trải qua quá trình trao đổi chất, do đó, lượng chất không được lắng đọng trong mô xương được đào thải qua thận không thay đổi. Thời gian bán hủy của thuốc từ cơ thể là 10-72 giờ. Nồng độ của chất trong máu giảm rất nhanh và trong 3 giờ đầu giảm xuống còn 10% mức tối đa.

Tổng độ thanh thải 84-160 ml / phút và thận 50-60% của tổng số, có liên quan đến sự hấp thụ của xương thuốc.

Dược động học của thuốc không thay đổi theo giới tính của bệnh nhân hoặc chủng tộc của anh ta.

Ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận, có sự giảm độ thanh thải toàn phần và thận, tuy nhiên, sự gia tăng nồng độ axit ibandronic trong huyết tương không ảnh hưởng xấu đến khả năng dung nạp của thuốc. Do đó, họ không thay đổi liều lượng tiêu chuẩn của thuốc.

Vì các hoạt chất không trải qua quá trình trao đổi chất ở gan và cơ quan này không ảnh hưởng đáng kể đến hiệu quả của axit ibandronic, bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan không cần điều chỉnh liều.

Tính chất động học của thuốc cũng không phụ thuộc vào tuổi của bệnh nhân, vì vậy bệnh nhân cao tuổi không cần thay đổi liều.

Thuốc không được sử dụng để điều trị cho những người không đủ 18 tuổi.

Khi nào nên lấy

Điều trị loãng xương trong thời kỳ hậu mãn kinh ở phụ nữ, việc điều chỉnh tăng nguy cơ gãy xương. Bonviva làm giảm khả năng gãy xương đốt sống và không có tác động đến khả năng gãy xương hông đã được thiết lập.


Khi nào và ai không thể lấy

  • nồng độ canxi trong máu thấp (trước khi duy trì thuốc, cần phải loại bỏ tình trạng này)
  • rối loạn chức năng thận nặng
  • thời kỳ sinh nở và cho con bú
  • trẻ em dưới 18 tuổi
  • nhạy cảm cá nhân với các hoạt chất hoặc các thành phần khác của thuốc.

Dùng như thế nào và với liều lượng bao nhiêu

Các giải pháp thuốc chỉ có thể được tiêm tĩnh mạch. Việc tiêm nên được thực hiện bởi một chuyên gia có thể ngăn chất này xâm nhập vào động mạch hoặc mô xung quanh.

Sản phẩm hoàn chỉnh phải luôn được kiểm tra trước khi bảo trì sự hiện diện của các vùi, tạp chất và sự đổi màu có thể nhìn thấy được. Kim tiêm dùng những ống đi kèm với ống tiêm trong bao bì. Những công cụ này chỉ được sử dụng một lần.

Việc tiêm được tiến hành tiêm tĩnh mạch, trong 15-30 giây mỗi tháng một lần với số lượng 3 mg. Cũng khuyên bạn nên dùng thêm thuốc có chứa vitamin D và canxi.

Nếu một mũi tiêm khác được phép vượt qua, cần phải sử dụng thuốc ngay khi có cơ hội như vậy và tiếp tục điều trị với cùng tần suất - cứ sau 3 tháng. Bạn không thể tăng giới thiệu thuốc và thực hiện tiêm thường xuyên hơn 1 lần trong 3 tháng.

Trong thời gian điều trị nên được kiểm soát dưới sự kiểm soát công việc của thận và nồng độ canxi, phốt pho và magiê trong máu.

Chức năng gan và thận suy giảm không cần thay đổi liều thuốc.

Người già không cần điều chỉnh liều lượng.

Quá liều

Trong trường hợp quá liều, giảm canxi phốt pho và magiê trong máu.

Giúp quá liều: những hiện tượng này có thể được điều chỉnh bằng cách tiêm tĩnh mạch canxi gluconate, magiê sulfat và kali photphat. Nếu 2 giờ trở lên kể từ khi thuốc được tiêm, lọc máu không hiệu quả.


Tương tác thuốc

Vì axit ibandronic không kích hoạt các hệ thống vận chuyển, không trải qua quá trình trao đổi chất và chỉ được đào thải qua thận, nên rõ ràng thuốc không can thiệp và không kích thích các quá trình dược động học của các thuốc khác.

Dung dịch tiêm Bonviva không tương thích với các dung dịch tiêm khác, bao gồm các chế phẩm chứa canxi.

Thời kỳ mang thai và cho con bú

Các thử nghiệm lâm sàng của thuốc Bonviva ở phụ nữ mang thai đã không được thực hiện. Không có bằng chứng về độc tính hoặc gây quái thai của nó. Đồng thời, các thử nghiệm trên động vật cho thấy số lượng phôi giảm, vi phạm quy trình chung, sự gia tăng dị thường thai nhi.

Không có dữ liệu về sự xâm nhập của axit ibandronic vào sữa mẹ của phụ nữ. Ở động vật, sau 24 giờ, quan sát thấy 5% nồng độ tối đa trong sữa.

Tác dụng phụ có thể xảy ra

Giống như các loại thuốc khác trong nhóm này Bonviva dẫn đến giảm mức độ canxi trong huyết tương.

Tác dụng phụ sau khi dùng thuốc Bonviva thường được đặc trưng bởi mức độ nghiêm trọng nhẹ hoặc trung bình và không cần hủy điều trị. Hội chứng giống như cúm phổ biến nhất là đau cơ, sốt, ớn lạnh, đau xương, chán ăn. Thông thường, triệu chứng này xảy ra sau khi dùng liều đầu tiên của thuốc 3 mg. Thời gian của tình trạng này là nhỏ và nó được loại bỏ độc lập mà không cần điều trị.

Trên một phần của đường tiêu hóa : triệu chứng khó tiêu, đầy hơi, phân bất thường, viêm niêm mạc dạ dày và ruột.

Về phía hệ thống cơ xương : đau cơ và khớp, viêm xương khớp.

Rối loạn hệ thần kinh : nhức đầu, rối loạn giấc ngủ, trạng thái trầm cảm, chóng mặt.

Đối với da : phản ứng dị ứng, sưng, nổi mề đay .

Trên một phần của hệ thống thị giác : bệnh viêm màng mắt.

Về phần da và phần phụ của nó : thường - phát ban; hiếm khi - phù mạch, nổi mề đay, sưng mặt.

Nói chung : suy nhược, nhiễm trùng thận và hệ thống sinh sản, tăng huyết áp, tăng mức cholesterol trong máu, viêm phế quản . Đôi khi có sự vi phạm cấu trúc của mô tại vị trí tiêm - viêm tĩnh mạch, huyết khối , quá mẫn cảm.

Làm thế nào và bao nhiêu để lưu trữ

Nên tiêm Bonviva ở nhiệt độ không quá 30 ° C. Để xa tầm tay trẻ em. Không sử dụng trong hơn 2 năm kể từ khi phát hành thuốc.

Làm thế nào để đi từ hiệu thuốc

Thuốc Bonviva thuộc nhóm kê đơn.

Bonviva bức ảnh tương tự

Chất tương tự của nhóm (chất chống loãng xương - bisphosphonates) dược lý tablet Alendrokern viên Alendronate viên Bondronat tiêm Bonefos, tiêm thuốc Bonefos Klobir Ostalon viên nén, thuốc Osterepar, tiêm pamidronate Medac viên Tevanat Foroza viên nén, thuốc Fosamax

Giá ống tiêm Bonviva

Dung dịch Bonviva để tiêm tĩnh mạch 3 mg / 3 ml - từ 4900 rúp.

Tỷ lệ tiêm Bonviva theo thang điểm 5:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (phiếu: 1 , xếp hạng trung bình 4,00 trên 5)


Nhận xét về thuốc tiêm Bonviva:

Đi
Để lại phản hồi của bạn
    Đi
    Đi