Đi Berotek cho hít: hướng dẫn sử dụng, giá cả, đánh giá, tương tự của giải pháp cho Berotek hít
thuốc trực tuyến

Đi

Dung dịch Berotek cho đường hô hấp: hướng dẫn sử dụng

Dung dịch Berotek cho đường hô hấp: hướng dẫn sử dụng

Berotec là một loại thuốc thuộc nhóm-2-adrenomimetic chọn lọc. Thuốc giúp thư giãn các cơ trơn của phế quản và mạch máu và do đó ngăn ngừa sự phát triển của co thắt phế quản.

Hình thức phát hành và thành phần

Dung dịch Berotek để hít có sẵn trong lọ với ống nhỏ giọt có dung tích 20 ml, 40 ml hoặc 100 ml. Các chai với hướng dẫn được đặt trong một hộp các tông.

Thành phần hoạt chất chính của Berotec là fenoterol hydrobromide. 1 ml dung dịch hít phải chứa 1 mg fenoterol hydrobromide.

Thành phần phụ trợ: benzalkonium clorua, edetate disodium dihydrate, axit hydrochloric, natri clorua, nước cất.

Hành động dược lý

Dược lực học. Berotec kích thích ren-2 adrenoreceptors, chủ yếu nằm trong các cơ quan của hệ hô hấp. Fenoterol ngăn chặn sự giải phóng các chất trung gian gây viêm và dị ứng từ các tế bào mast, do đó ngăn ngừa sự phát triển của tắc nghẽn phế quản. Thuốc ngăn ngừa sự phát triển của co thắt phế quản có nguồn gốc khác nhau. Nó bắt đầu hành động 5 phút sau khi hít vào. Hiệu quả điều trị tối đa được ghi nhận trong 30 phút90, kéo dài từ 3 đến 6 giờ.

Ngoài đường hô hấp,-adrenoreceptors có trong cơ tim. Theo đó, Berotek có ảnh hưởng đến công việc của hệ thống tim mạch (nếu vượt quá liều khuyến cáo): nó làm tăng sức mạnh và tần số của các cơn co thắt tim, tăng lưu lượng máu và lưu thông máu ngoại biên.

Fenoterol với liều lượng cao cũng tác dụng lên adrenoreceptor β-1, do đó tăng cường vận chuyển chất nhầy, ức chế hoạt động co bóp của tử cung, giảm kali trong huyết tương và phá vỡ quá trình chuyển hóa chất béo và carbohydrate.

Dược động học. Sau khi hít bê dưới của đường hô hấp đạt từ 10% đến 30% fenoterol (tùy thuộc vào thiết bị hít và phương pháp hít). Phần còn lại của hoạt chất phun được lắng đọng ở đường hô hấp trên, nuốt vào, rơi vào đường tiêu hóa. Sinh khả dụng của fenoterol là 18 Tắt19%.

Hấp thụ từ bề mặt của đường hô hấp tiến hành theo hai giai đoạn. Trong 11 phút đầu sau khi hít vào, khoảng 30% hoạt chất được hấp thụ. Trong 2 giờ tiếp theo, 70% fenoterol còn lại từ từ thâm nhập vào mô mềm. Nồng độ tối đa trong huyết tương của thuốc xảy ra trong vòng 15 phút sau khi hít vào. 40% 55% hoạt chất liên kết với protein huyết tương.

Fenoterol phân tách thành sunfat và glucuronide xảy ra ở gan. Sau khi trải qua tất cả các giai đoạn chuyển hóa và mang lại hiệu quả điều trị, các chất chuyển hóa không hoạt động được bài tiết qua mật và thận. Fenoterol hydrobromide ở dạng không đổi xuyên qua hàng rào nhau thai và vào sữa mẹ.

Chỉ định sử dụng

Các chỉ định để bổ nhiệm Beroteka là:

  • giảm cơn co thắt phế quản và cơn hen phát sinh trên nền bệnh hen phế quản;
  • điều trị triệu chứng của hen phế quản và các bệnh lý khác được đặc trưng bởi hẹp đường thở ( viêm phế quản tắc nghẽn mạn tính, bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính, khí phế thũng phổi);
  • phòng ngừa các cơn hen xảy ra trên nền tảng của nỗ lực thể chất;
  • sự cần thiết phải mở rộng phế quản trước khi hít phải với các loại thuốc khác (kháng sinh, glucocorticosteroid, mucolytics);
  • tiến hành các xét nghiệm giãn phế quản để xác định các chỉ số của chức năng hô hấp.

Chống chỉ định

Berotek chống chỉ định sử dụng khi có các bệnh lý nhất định, bao gồm:

  • bệnh cơ tim tắc nghẽn phì đại;
  • nhịp tim nhanh;
  • tiểu đường không bù;
  • nhiễm độc giáp;
  • tăng nhãn áp;
  • hẹp động mạch chủ;
  • khuyết tật tim;
  • mẫn cảm hoặc không dung nạp cá nhân của một trong các thành phần của thuốc.

Ngoài ra, Berotek không thể được kê toa cho phụ nữ mang thai trong ba tháng đầu, phụ nữ đang cho con bú và trẻ em dưới 4 tuổi.


Liều lượng và quản trị

Hít phải được thực hiện bằng một thiết bị đặc biệt - máy phun sương. Liều duy nhất được đề nghị của thuốc được hòa tan trong dung dịch sinh lý, đưa thể tích lên 3-4 ml. Nghiêm cấm pha loãng thuốc bằng nước cất. Các dung dịch thuốc được chuẩn bị ngay trước khi hít vào. Khoảng thời gian giữa các lần hít phải là 4 giờ.

Theo liều lượng dược phẩm: 1 giọt dung dịch chứa 20 giọt, 1 giọt chứa 50 μg fenoterol hydrobromide. Liều khuyến cáo của thuốc phụ thuộc vào tuổi và chỉ định của bệnh nhân.

Liều dùng khuyến nghị cho người lớn (bao gồm cả người già) và trẻ em trên 12 tuổi:

  • giảm cơn hen phế quản - 0,5 ml (10 giọt dung dịch), trong trường hợp nặng - từ 1 đến 1,25 ml (20-25 giọt), trong trường hợp cực kỳ nghiêm trọng, dưới sự giám sát của bác sĩ - 2 ml;
  • phòng ngừa cơn hen suyễn do căng thẳng về thể chất - 0,5 ml (10 giọt) tối đa 4 lần một ngày;
  • điều trị triệu chứng hen và các bệnh lý khác với hẹp đường thở - 0,5 ml (10 giọt) 4 lần một ngày.

Liều dùng khuyến nghị cho trẻ em từ 6 đến 12 tuổi (với trọng lượng cơ thể từ 22 đến 36 kg):

  • giảm cơn hen phế quản - từ 0,25 đến 0,5 ml (5-10 giọt dung dịch), trong trường hợp nặng - 1 ml (20 giọt), trong trường hợp cực kỳ nghiêm trọng, dưới sự giám sát của bác sĩ - 1,5 ml (30 giọt);
  • phòng ngừa cơn hen suyễn do căng thẳng về thể chất - 0,25 sắt0,5 ml (5 giọt10 giọt) 4 lần một ngày;
  • điều trị triệu chứng hen suyễn và các bệnh lý khác với hẹp đường thở có thể đảo ngược - 0,25 sắt0,5 ml (5 giọt10 giọt) 4 lần một ngày.

Liều dùng khuyến nghị cho trẻ em từ 4 đến 6 tuổi (nặng tới 22 kg):

  • 1 giọt (0,05 ml) cho mỗi 1 kg trọng lượng cơ thể, nhưng không quá 10 giọt (0,5 ml) dung dịch tại một thời điểm; Tần suất tiếp nhận - tối đa 3 lần mỗi ngày.

Điều trị thường bắt đầu với liều khuyến cáo thấp nhất.

Tác dụng phụ

Khi sử dụng giải pháp hít phải berotec, tác dụng phụ không mong muốn từ các hệ thống cơ thể khác nhau có thể phát triển.

Về phía hệ hô hấp:

  • kích thích tại chỗ của màng nhầy;
  • ho;
  • co thắt phế quản nghịch lý (cực kỳ hiếm).

Kể từ khi hệ thống tim mạch:

  • tim đập nhanh;
  • nhịp tim nhanh ;
  • rối loạn nhịp tim;
  • tăng huyết áp tâm thu;
  • giảm huyết áp tâm trương;
  • đau thắt ngực.

Từ phía của hệ thống thần kinh trung ương:

  • đau đầu;
  • chóng mặt;
  • xáo trộn chỗ ở (khả năng nhìn rõ các vật ở các khoảng cách khác nhau);
  • run nhỏ;
  • hồi hộp.

Về phía hệ thống tiêu hóa - buồn nôn và ói mửa.

Từ các cơ quan và hệ thống khác:

  • điểm yếu;
  • hạ kali máu - giảm nồng độ các ion kali trong máu (thường thấy nhất ở những bệnh nhân bị hen phế quản nặng dùng glucocorticosteroid, thuốc lợi tiểu, xanthines);
  • tăng đường huyết (tăng đường huyết);
  • đau cơ (đau cơ) và chuột rút cơ bắp;
  • bí tiểu;
  • tăng tiết mồ hôi.

Phản ứng dị ứng - phát ban, nổi mề đay , phù mạch ở môi, lưỡi, mặt.

Khi dùng quá liều thuốc sẽ gây ra nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim, đánh trống ngực, đau thắt ngực và đau thắt ngực, hạ huyết áp hoặc tăng huyết áp (tùy thuộc vào đặc điểm và tính nhạy cảm của cơ thể), đỏ da mặt và nửa người trên cơ thể. Thuốc giải độc đặc hiệu cho Berotec là thuốc chẹn-chọn lọc tim mạch, đặc biệt là thuốc chẹn thụ thể β-1. Nhưng việc sử dụng các quỹ như vậy có thể tăng cường sự tắc nghẽn phế quản, vì vậy liều lượng thuốc giải độc nên được lựa chọn rất cẩn thận. Cùng với việc sử dụng thuốc giải độc, điều trị triệu chứng bằng thuốc an thần và thuốc an thần được thực hiện. Theo chỉ định, điều trị tích cực được thực hiện.

Hướng dẫn đặc biệt

Điều trị bảo tồn với Berotek dưới sự giám sát y tế nghiêm ngặt liên tục được thực hiện ở những bệnh nhân có các bệnh lý sau:

  • tăng huyết áp không kiểm soát được;
  • bệnh nặng về tim và mạch máu;
  • pheochromocytoma;
  • bù đái tháo đường;
  • cường giáp;
  • nhồi máu cơ tim gần đây.

Khi kê đơn, cần phải tính đến tương tác thuốc với các thuốc khác:

  • Hiệu quả điều trị tổng thể của Berotec được tăng cường khi sử dụng đồng thời với thuốc kháng cholinergic, thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc chủ vận ren-adrenoreceptor, thuốc ức chế enzyme monoamin oxydase (MAO);
  • sử dụng đồng thời Berotec với-adrenomimetic, anticholinergics, dẫn xuất xanthine (bao gồm theophylline) kích thích sự phát triển của tác dụng phụ;
  • sự kết hợp của Berotec với thuốc chẹn ren-adrenoreceptor dẫn đến giảm rõ rệt tình trạng giãn phế quản (mở rộng lòng phế quản);
  • quản lý đồng thời với thuốc sát trùng hydrocarbon halogen (enflurane, halothane, v.v.) làm tăng ảnh hưởng của các thành phần hoạt động của Berotec lên hệ thống tim mạch.

Hiệu quả điều trị của điều trị bảo tồn hen phế quản và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính Berotek tăng lên khi sử dụng kết hợp với thuốc chống viêm (glucocorticosteroid dạng hít). Tuy nhiên, điều trị này được khuyến cáo trong bệnh viện để theo dõi bệnh nhân liên tục.

Trong trường hợp tăng tắc nghẽn phế quản, không thể chấp nhận vượt quá liều lượng quy định của Berotec và thời gian của liệu trình được khuyến nghị - điều này có thể dẫn đến sự tồi tệ của quá trình bệnh.


Chất tương tự

Các chất tương tự cấu trúc hoàn chỉnh của Berotec (các chế phẩm có cùng hoạt chất) là: Fenoterol-Nativ, Fenoterol Hydrobromide, Partusisten.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Dung dịch Berotek cho đường hô hấp được bảo quản ở nhiệt độ lên tới 30 ° C, ở nơi khô ráo, được bảo vệ khỏi ánh sáng mặt trời và không thể tiếp cận với trẻ em. Giữ sản phẩm tránh xa ngọn lửa, không đóng băng. Thời hạn sử dụng là 5 năm. Không sử dụng thuốc sau ngày hết hạn trên bao bì.

Berotek cho giá hít

Dung dịch Berotek để hít 0,1% 20ml - từ 280 rúp.

Đánh giá Berotek theo thang điểm 5:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (phiếu: 1 , xếp hạng trung bình 4,00 trên 5)


Nhận xét về thuốc Berotek:

Đi
Để lại phản hồi của bạn
    Đi
    Đi