Đi Berlipril: hướng dẫn sử dụng, giá cả, đánh giá, tương tự của máy tính bảng Berlipril 5, 10, 20
thuốc trực tuyến

Đi

Hướng dẫn sử dụng Berlipril

Hướng dẫn sử dụng Berlipril

Berlipril là một nhóm thuốc hạ huyết áp của thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACE). Nó được sử dụng để điều trị huyết áp cao và suy tim.

Hình thức phát hành và thành phần

Berlipril có sẵn ở dạng viên, với liều lượng 5 mg, 10 mg và 20 mg. Trong gói 20, 30, 50 và 100 viên (10 miếng mỗi vỉ).

Các thành phần hoạt động chính là enalapril maleate.

Thành phần phụ trợ: monohydrat lactose, magiê carbonate, magiê stearate, gelatin, natri carboxymethyl tinh bột, sắc tố.

Hành động dược lý

Dược lực học. Enalapril, là hoạt chất của Berlipril, thuộc nhóm thuốc ức chế men chuyển angiotensin. Chất này ức chế sản xuất angiotensin II từ angiotensin I, dẫn đến giảm sản xuất aldosterone. Điều này làm giảm tổng sức cản mạch ngoại biên, huyết áp, tải trọng trên cơ tim.

Dưới tác dụng của thuốc, các mạch máu giãn ra (động mạch lớn hơn tĩnh mạch), trong khi nhịp tim không tăng. Tác dụng hạ huyết áp của thuốc đi kèm với tăng lưu lượng máu mạch vành và thận, nhưng không ảnh hưởng đến tuần hoàn não.

Enalapril cũng có đặc tính lợi tiểu nhẹ.

Việc sử dụng Berlipril kéo dài giúp giảm chứng phì đại cơ tâm thất trái, ngăn ngừa suy tim và ức chế sự phát triển của giãn não thất trái. Cải thiện việc cung cấp máu cho cơ tim trong bệnh thiếu máu cục bộ. Hiệu quả điều trị hữu hình của thuốc trong suy tim xảy ra sau một liệu trình điều trị dài (6 tháng trở lên).

Dược động học. Khi uống thuốc hấp thụ tới 60% enalapril. Tỷ lệ hấp thụ không bị ảnh hưởng bởi thời gian bữa ăn. Enalapril bị cắt ở gan thành chất chuyển hóa hoạt động - enalaprilat (nó ức chế men chuyển) và các hợp chất hóa học không hoạt động. Lên đến 60% hoạt chất liên kết với protein huyết tương. Hiệu quả hạ huyết áp phát triển 60 phút sau khi uống thuốc, hiệu quả điều trị tối đa được ghi nhận sau 4 giờ6, và nó kéo dài trong một ngày.

60 phút sau khi dùng, nồng độ tối đa của enalapril trong máu đạt được. Sau 3-4 giờ, nồng độ tối đa của enalaprilat được ghi nhận. Thời gian bán hủy của enalaprilat là 11 giờ. 60% thuốc được đào thải qua thận, 33% qua ruột. Trong trường hợp này, một số enalapril hiển thị ở dạng không thay đổi. Enalaprilat không xâm nhập hàng rào máu não, với số lượng nhỏ đi qua hàng rào nhau thai và vào sữa mẹ.

Chỉ định sử dụng

Berlipril bổ nhiệm:

  • bệnh nhân tăng huyết áp động mạch, bao gồm cả hình thức tái tạo mạch máu;
  • bệnh nhân suy tim mạn tính (kết hợp với các thuốc khác);
  • ở những bệnh nhân bị rối loạn chức năng không triệu chứng của tâm thất trái để ngăn ngừa sự phát triển của suy tim nặng (trong liệu pháp phối hợp).

Chống chỉ định

Chống chỉ định với việc sử dụng Berlipril là:

  • mẫn cảm với enalapril hoặc một trong các thành phần phụ của thuốc, các thuốc ức chế men chuyển khác;
  • phù mạch (vô căn, di truyền, gây ra bởi thuốc ức chế men chuyển;
  • không dung nạp đường sữa, thiếu hụt menase, kém hấp thu glucose-galactose;
  • mang thai và cho con bú;
  • tuổi dưới 18 tuổi.

Liều lượng và quản trị

Viên nén được uống bằng miệng, bất kể thời gian của bữa ăn. Liều lượng chính xác của thuốc được xác định bởi bác sĩ cho từng bệnh nhân, có tính đến loại và mức độ nghiêm trọng của bệnh lý, tình trạng của bệnh nhân.

Tăng huyết áp

Liều Berlipril hàng ngày ban đầu là từ 5 mg đến 20 mg. Trong tăng huyết áp nhẹ, 5 en10ap enalapril thường được kê đơn. Ở dạng nặng - 20 mg. Liều duy trì cũng là 20 mg. Liều tối đa cho phép hàng ngày là 40 mg (một hoặc hai liều).

Tăng huyết áp

Liều dùng ban đầu của Berlipril không được vượt quá 2,5-5 mg. Dần dần, liều lượng tối ưu cho bệnh nhân được lựa chọn tùy thuộc vào phản ứng của cơ thể với điều trị. Thông thường, liều duy trì của thuốc là 20 mg mỗi ngày. Liều tối đa cho phép hàng ngày là 20 mg.

Bệnh nhân dùng thuốc lợi tiểu cần hủy thuốc lợi tiểu trong 2-3 ngày trước khi dùng Berlipril. Nếu điều này là không thể, liều ban đầu của Berlipril không được vượt quá 2,5 mg. Liều tương tự ban đầu được khuyến nghị cho bệnh nhân có nồng độ natri huyết thanh thấp (dưới 130 mmol / l) hoặc nồng độ creatinine cao (trên 0,14 mmol / l).

Suy tim mạn tính và rối loạn chức năng không triệu chứng của tâm thất trái

Liều dùng ban đầu của Berlipril là 2,5 mg mỗi ngày. Nó đòi hỏi kiểm soát chặt chẽ huyết áp. Nếu thuốc không gây hạ huyết áp, liều sẽ tăng dần lên 20 mg mỗi ngày (một hoặc hai liều). Lựa chọn liều tối ưu được thực hiện trong 2-4 tuần. Khi huyết áp giảm rõ rệt, liều sẽ giảm dần. Thời gian điều trị được thiết lập riêng.

Tác dụng phụ

Trong một số trường hợp, việc sử dụng Berlipril có thể gây ra sự phát triển của các tác dụng phụ không mong muốn từ các cơ quan và hệ thống cơ thể khác nhau.

Kể từ khi hệ thống tim mạch:

Từ hệ thống tạo máu:

  • thiếu máu (bao gồm tan máu, nhựa);
  • giảm bạch cầu trung tính;
  • giảm huyết sắc tố và hematocrit;
  • mất bạch cầu hạt;
  • giảm tiểu cầu;
  • ức chế tủy xương;
  • sưng hạch bạch huyết;
  • bệnh lý tự miễn.

Về phía hệ hô hấp:

  • ho;
  • khó thở;
  • chảy nước mũi;
  • khàn giọng và đau họng;
  • co thắt phế quản;
  • viêm mũi;
  • viêm phế nang dị ứng;
  • viêm phổi bạch cầu ái toan.

Từ hệ thống thần kinh:

  • đau đầu;
  • chóng mặt;
  • trầm cảm;
  • tăng kích thích thần kinh;
  • nhầm lẫn;
  • rối loạn giấc ngủ - buồn ngủ hoặc mất ngủ;
  • dị cảm.

Từ hệ thống tiêu hóa:

  • buồn nôn và ói mửa;
  • đau bụng và tiêu chảy;
  • táo bón;
  • thay đổi khẩu vị;
  • khô niêm mạc miệng;
  • chán ăn;
  • triệu chứng khó tiêu (đầy hơi, ợ nóng);
  • viêm tụy ;
  • loét dạ dày tá tràng;
  • tắc ruột;
  • viêm lưỡi;
  • viêm miệng;
  • phù mạch.

Từ hệ thống gan mật:

  • suy gan;
  • viêm gan ứ mật hoặc tế bào gan (bao gồm hoại tử gan);
  • ứ mật (bao gồm cả vàng da).

Từ da:

  • ngứa và phát ban;
  • phản ứng quá mẫn;
  • nổi mề đay ;
  • phù mạch;
  • rụng tóc;
  • tăng tiết mồ hôi;
  • ban đỏ đa dạng;
  • viêm da tróc vảy;
  • pemphigus;
  • ban đỏ;
  • hoại tử biểu bì độc hại.

Từ hệ thống bài tiết:

  • suy giảm chức năng thận;
  • protein niệu;
  • thiểu niệu;
  • suy thận.

Từ các cơ quan và hệ thống khác:

  • hạ đường huyết;
  • xáo trộn chỗ ở (khả năng phân biệt rõ các đối tượng ở các khoảng cách khác nhau);
  • gynecomastia;
  • hiệu lực giảm;
  • mệt mỏi;
  • chuột rút cơ bắp;
  • ù tai;
  • sốt.

Khi dùng quá liều, huyết áp sẽ giảm mạnh (lên đến sụp đổ, đau tim, tai biến mạch máu não cấp tính), choáng váng, co giật. Khi nhiễm độc nhẹ được thực hiện rửa dạ dày, dung dịch muối được sử dụng bên trong. Trong trường hợp ngộ độc nặng với thuốc để ổn định huyết áp, nước muối sinh lý và thuốc thay thế huyết tương được tiêm tĩnh mạch, nếu cần, angiotensin II. Chạy thận nhân tạo đang được tiến hành.

Hướng dẫn đặc biệt

Trong cuộc hẹn và áp dụng Burlipril, điều quan trọng là phải xem xét:

  • thuốc có thể được sử dụng độc lập và kết hợp với các thuốc hạ huyết áp khác;
  • Ở người lớn tuổi, enalapril được đào thải ra khỏi cơ thể chậm hơn, do đó, liều Berlipril ban đầu cho loại bệnh nhân này nên là 1,25 mg;
  • trong suy thận mạn, liều tối đa hàng ngày không được vượt quá 10 mg;
  • trong quá trình điều trị, cần theo dõi định kỳ huyết áp và thành phần máu (kali, huyết sắc tố, creatinine, urê) và hàm lượng protein trong nước tiểu;
  • Bệnh nhân bị suy tim mạn tính nặng, bệnh lý mạch máu não và bệnh mạch vành trong quá trình điều trị nên được giám sát y tế (giảm áp lực mạnh có thể gây suy giảm chức năng thận, đột quỵ, đau tim);
  • bệnh nhân dùng thuốc lợi tiểu, đang trong chế độ ăn kiêng không có muối, trong khi chạy thận nhân tạo, tiêu chảy, nôn mửa, thuốc được kê toa thận trọng (dùng Berlipril ngay cả ở liều ban đầu tối thiểu có thể làm giảm huyết áp mạnh và mạnh ở những loại bệnh nhân này);
  • trong khi điều trị không thể uống rượu (làm tăng tác dụng hạ huyết áp);
  • Trước khi có bất kỳ can thiệp phẫu thuật (bao gồm cả nha khoa), bác sĩ nên được cảnh báo bởi bệnh nhân về việc sử dụng Berlipril;
  • Ngừng thuốc Berlipril đột ngột không gây ra rút (huyết áp giảm mạnh);
  • đối với những người có hoạt động đòi hỏi sự tập trung chú ý và tốc độ phản ứng, bao gồm cả người quản lý vận chuyển hoặc các cơ chế khác, hãy thận trọng khi sử dụng thuốc;
  • Việc sử dụng Berlipril trong khi mang thai bị cấm (dùng thuốc ức chế men chuyển trong tam cá nguyệt II và III có thể dẫn đến bệnh hoặc tử vong cho thai nhi hoặc trẻ sơ sinh);
  • nếu cần thiết, nên ngừng sử dụng Burlipril trong thời kỳ cho con bú.

Chất tương tự Berlipril

Các loại thuốc tương tự có chứa enalapril bao gồm: Enap, men, Renitec, Ednit, Enapril, Vasotec.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Thuốc được lưu trữ ở nơi được bảo vệ khỏi ánh sáng mặt trời, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ dưới 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 3 năm. Không uống thuốc sau ngày hết hạn ghi trên bao bì.

Giá Berlipril

Berlipril 5 viên 5 mg, 30 chiếc. - từ 78 rúp.

Berlipril 10 viên 10 mg, 30 chiếc. - từ 118 rúp.

Berlipril 20 viên 20 mg, 30 chiếc. - từ 169 rúp.

Đánh giá Berlipril theo thang điểm 5:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (phiếu: 1 , xếp hạng trung bình 4,00 trên 5)


Nhận xét về thuốc Berlipril:

Đi
Để lại phản hồi của bạn
    Đi
    Đi