Đi : Hướng dẫn sử dụng, giá cả, đánh giá, tương tự của máy tính bảng Bergolak
thuốc trực tuyến

Đi

Hướng dẫn sử dụng Bergolak

Hướng dẫn sử dụng Bergolak

Bergolac là thuốc thuộc nhóm thuốc chủ vận thụ thể dopamine có tác dụng ức chế bài tiết prolactin. Nó được sử dụng để điều trị rối loạn phát triển trong tăng prolactin máu.

Hình thức phát hành và thành phần

Bergolak có sẵn ở dạng viên, 2, 8, 10 và 30 viên mỗi gói.

Các thành phần hoạt động chính là cabergoline. 1 viên chứa 500 miếngg của cabergoline.

Thành phần phụ trợ: magiê stearate, khan đường sữa, leucine.

Hành động dược lý

Dược lực học. Cabergoline làm giảm hàm lượng prolactin trong máu, giúp khôi phục chu kỳ kinh nguyệt. Ở phụ nữ, do sự giảm nồng độ prolactin, việc sản xuất gonadotropin và giải phóng hormone luteinizing được phục hồi. Mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng hyperandrogenic (hirsutism, mụn trứng cá ) và hypoandrogenic (giữ nước, loãng xương, tăng cân) giảm.

Ở nam giới, những biểu hiện của tăng prolactin máu như bất lực và giảm ham muốn, lậu, gynecomastia (giảm nồng độ prolactin gây tăng sản xuất testosterone) đều giảm.

Dược động học. Cabergoline được hấp thụ tốt. Tỷ lệ hấp thụ không phụ thuộc vào thời gian bữa ăn. Thời gian để đạt được nồng độ tối đa trong huyết tương của hoạt chất là từ nửa giờ đến 4 giờ. 41142% của cabergoline liên kết với protein máu. Thời gian bán hủy ở bệnh nhân tăng prolactin máu dao động từ 79 đến 115 giờ, ở người khỏe mạnh, con số này thay đổi từ 63 đến 68 giờ. Vì thời gian loại bỏ cabergoline là lâu, nồng độ cân bằng của chất trong máu được ghi nhận sau 4 tuần điều trị.

Thuốc được chuyển hóa, nhưng các chất chuyển hóa được đặc trưng bởi hiệu quả điều trị thấp hơn đáng kể. Bài tiết qua thận (18%, trong đó khoảng 3% không thay đổi) và qua ruột (72%).

Chỉ định sử dụng

Viên Bergolak được sử dụng cho:

  • cảnh báo cho con bú sau sinh;
  • áp bức cho con bú thành lập;
  • điều trị các rối loạn liên quan đến tăng prolactin máu, bao gồm aminurea, anovulation, oligomenorrorr, galactorrapse;
  • điều trị u tuyến yên tiết prolactin;
  • điều trị tăng prolactin máu vô căn;
  • điều trị hội chứng yên ngựa Thổ Nhĩ Kỳ trống rỗng với tăng prolactin máu.

Chống chỉ định

Thuốc không được chỉ định:

  • với quá mẫn cảm với cabergoline hoặc các thành phần phụ trợ, bất kỳ alcaloid ergot nào;
  • bệnh nhân không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase bẩm sinh hoặc kém hấp thu glucose-galactose;
  • tuổi dưới 16 tuổi.

Liều lượng và quản trị

Viên nén được dùng trong bữa ăn. Chế độ dùng thuốc phụ thuộc vào chỉ định.

Để ngăn ngừa cho con bú sau khi sinh , 1000 mcg (2 viên) một lần, vào ngày đầu tiên sau khi sinh.

Để ức chế tiết sữa ở trạng thái ổn định , 250 Phag (1/2 viên) hai lần một ngày, cứ sau 12 giờ, trong 2 ngày (tổng liều - 2000 Miếngg).

Đối với việc điều trị tăng prolactin máu và các rối loạn liên quan - 500 59g mỗi tuần (1 viên một lần hoặc ½ viên trong hai liều, với khoảng thời gian 3-4 ngày). Với một khoảng thời gian hàng tháng, liều được tăng thêm 500 gg để đạt được hiệu quả điều trị như mong đợi. Thông thường, liều điều trị tối ưu là 1000 mcg mỗi tuần, nhưng có thể thay đổi từ 250 mcg đến 2000 mcg (từ ½ viên đến 4 viên) của cabergoline. Liều tối đa không được vượt quá 4500 mcg (9 viên) mỗi tuần. Trong việc chỉ định thuốc với liều lượng lớn hơn 1000 microgam (2 viên), nên dùng viên với nhiều liều.

Tác dụng phụ

Thuốc được dung nạp tốt bởi bệnh nhân. Trong một số tình huống, sự phát triển của các tác dụng phụ từ các hệ cơ quan khác nhau là có thể:

  • trên một phần của hệ thống tiêu hóa - các triệu chứng khó tiêu (ợ nóng, đầy hơi), buồn nôn và nôn, táo bón, chức năng gan bất thường;
  • từ tim, mạch máu và hệ thống tạo máu - hạ huyết áp thế đứng;
  • trên một phần của hệ thống thần kinh - nhức đầu, chóng mặt, dị cảm, trầm cảm, hồi hộp, buồn ngủ và mệt mỏi, suy giảm chức năng thị giác;
  • phản ứng dị ứng - phát ban da, phản ứng quá mẫn;
  • từ các hệ thống khác - đau bụng kinh , bốc hỏa, đau ở tuyến vú.

Theo nguyên tắc, tác dụng phụ là nhẹ hoặc trung bình. Chủ yếu xảy ra trong 2 tuần đầu tiên áp dụng. Họ diễn ra với điều trị thêm hoặc sau khi ngừng thuốc. Bệnh nhân mắc bệnh Parkinson cũng có thể gặp phải sự nhầm lẫn và ảo giác, chứng khó đọc và phù ngoại biên. Hiếm khi - xơ phổi và tràn dịch màng phổi, suy tim, loét dạ dày / tá tràng.

Quá liều thuốc gây buồn nôn và nôn, táo bón, đau bụng, hạ huyết áp, hạ huyết áp thế đứng, đau đầu, kích động thần kinh, rối loạn tâm thần, ảo giác, co giật cơ bắp chân. Để loại bỏ tác dụng độc hại của liều cao của thuốc, rửa dạ dày, kiểm soát huyết áp, kê đơn của một nhóm thuốc đối kháng thụ thể dopamine (metoclopramide, butyrophenone, v.v.) được thực hiện.

Hướng dẫn đặc biệt

Trong quá trình sử dụng thuốc rất quan trọng để xem xét các điểm sau:

  • trước khi bổ nhiệm cabergoline, một nghiên cứu đầy đủ về chức năng của tuyến yên là nhất thiết phải được thực hiện;
  • trong quá trình điều trị đòi hỏi phải xác định thường xuyên (30 ngày một lần) về nồng độ prolactin trong máu;
  • để giảm nguy cơ tăng huyết áp thế đứng, một liều Bergolak duy nhất cho bà mẹ cho con bú nên không quá 250 g;
  • với việc bãi bỏ thuốc có thể là tái phát của tăng prolactin máu;
  • trong quá trình điều trị, không thể tham gia vào các hoạt động đòi hỏi sự tập trung chú ý và nhanh chóng của các phản ứng tâm thần, kiểm soát vận chuyển và các cơ chế khác;
  • với việc sử dụng đồng thời Bergolaka với thuốc chống tăng huyết áp, cần thận trọng;
  • với điều trị bằng thuốc trong thời gian dài không nên đồng thời lấy tiền dựa trên ergot alkaloids;
  • tác dụng của cabergoline bị suy yếu khi dùng các dẫn xuất metoclopramide, thioxanthene, butyrophenone, phenothiazine;
  • khi Bergolak được kết hợp với kháng sinh macrolide, nồng độ cabergoline trong huyết tương tăng lên;
  • thuốc mang thai chỉ được kê đơn trong trường hợp khẩn cấp, khi lợi ích dự kiến ​​cho người mẹ lớn hơn những rủi ro tiềm ẩn cho thai nhi;
  • Trong tháng sau khi kết thúc liệu trình điều trị, nên tránh mang thai;
  • Trong thời gian cho con bú khi áp dụng cho con bú cabergoline nên được dừng lại.

Trong một số bệnh, thuốc được kê toa thận trọng. Trong số đó là:

  • Hội chứng Raynaud , các bệnh nghiêm trọng về tim và mạch máu, thay đổi xơ hóa của tim (bệnh van tim);
  • tăng huyết áp động mạch trên nền của thai kỳ, trước và / hoặc tăng huyết áp động mạch sau sinh;
  • suy gan nặng;
  • xuất huyết tiêu hóa, loét dạ dày;
  • rối loạn bẩm sinh và tâm thần;
  • thay đổi xơ hóa của hệ hô hấp (xơ màng phổi, viêm màng phổi ).

Tương tự Bergolak

Các loại thuốc tương tự như hoạt chất bao gồm viên Dostinex, viên Agalates, viên Cabergoline.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Máy tính bảng Bergolak được bảo quản tránh ánh sáng mặt trời, xa tầm tay trẻ em ở nhiệt độ phòng (lên đến 25 ° C). Thời hạn sử dụng của thuốc là 2 năm. Không sử dụng máy tính bảng sau ngày hết hạn ghi trên bao bì.

Giá Bergolak

Viên nén Bergolak 0,5 mg, 8 chiếc. - từ 598 rúp.

Đánh giá Bergolak theo thang điểm 5:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (phiếu bầu: 1 , xếp hạng trung bình 5,00 trên 5)


Nhận xét về thuốc Bergolak:

Đi
Để lại phản hồi của bạn
    Đi
    Đi