Đi Ambroxol: hướng dẫn sử dụng, giá cả, đánh giá, máy tính bảng Ambroxol
thuốc trực tuyến

Đi

Ambroxol: hướng dẫn sử dụng

Ambroxol: hướng dẫn sử dụng

Sản xuất: MERCKLE, GmbH (Đức).

Mã ATX: R05CB06 (Ambroxol).

Hình thức phát hành: máy tính bảng.

Dạng bào chế: viên nén hình trụ phẳng màu trắng hoặc vàng trắng có nguy cơ và một khía cạnh.

Nhóm dược lý lâm sàng: thuốc tan mỡ và thuốc trừ sâu

Nhóm dược lý: một phương tiện để làm loãng đờm

Thành phần:

Thành phần hoạt chất: Ambroxol hydrochloride - 30 mg / mg

Thành phần phụ trợ:

  • canxi stearate;
  • tinh bột khoai tây;
  • monohydrat đường sữa;
  • silica keo khan.

Dược lực học

Một tác nhân mucolytic (đờm mỏng) với hành động mở rộng, tiết ra và tiết động lực. Do sự khử polyme của mucopolysacarit có trong đờm, thuốc giúp làm giảm độ nhớt của đờm, bình thường hóa tỷ lệ của các thành phần huyết thanh và chất nhầy, làm tăng hoạt động vận động của biểu mô đường hô hấp, làm tăng vận chuyển mukolytsiarny Có ảnh hưởng trực tiếp đến các tế bào của Clark nằm trong các ống phế quản của phổi và trên các tế bào phế nang phế nang loại II, Ambroxol góp phần kích hoạt chất hoạt động bề mặt (chất hoạt động bề mặt ngăn ngừa sự sụp đổ của phế nang khi hết hạn).

Hiệu quả điều trị xảy ra 30 phút sau khi dùng thuốc. Thời gian tác dụng, tùy thuộc vào liều dùng - 6-12 giờ.

Dược động học

Khi dùng đường uống, Ambroxol được hấp thu nhanh chóng và gần như hoàn toàn từ đường tiêu hóa vào mô, tích lũy với số lượng lớn nhất trong phổi. Nồng độ tối đa đạt được trong 1-3 giờ.

Sinh khả dụng tuyệt đối do sự biến đổi sinh học của dược chất giảm khoảng 1/3. Axit dibromantralic và glucuronide được đào thải qua thận do quá trình trao đổi chất kéo dài.

Liên kết với protein huyết tương là 80-90%. 90% thuốc được bài tiết dưới dạng các chất chuyển hóa, 10% - không đổi. Do sự liên kết cao với protein huyết tương, khối lượng phân phối ban đầu lớn và phân phối lại chậm từ mô đến máu, không có sự bài tiết đáng kể của thuốc trong quá trình lợi tiểu bắt buộc và lọc máu.

Trong các bệnh lý gan nặng, độ thanh thải Ambroxol giảm 20-40%. Trong suy thận nặng, chất chuyển hóa thuốc T1 / 2 tăng.

Ambroxol có thể xâm nhập vào dịch não tủy, đi qua nhau thai và truyền vào sữa mẹ.

Chỉ định sử dụng

  • Bệnh lý cấp tính và mãn tính của hệ hô hấp, xảy ra vi phạm sự hình thành và thải đờm;
  • Viêm phế quản cấp tính;
  • Viêm phế quản mãn tính của nguyên nhân không xác định;
  • Giãn phế quản;
  • Hen phế quản;
  • Bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD);
  • Hội chứng suy hô hấp ở trẻ sơ sinh và trẻ sinh non;
  • Viêm phổi do vi khuẩn của nguyên nhân không xác định.

Liều dùng

Thời gian điều trị được lựa chọn riêng lẻ, có tính đến quá trình tự nhiên của quá trình bệnh lý. Nếu không có toa thuốc, thuốc không được khuyến cáo dùng quá 4-5 ngày. Trong thời gian sử dụng thuốc, rất nhiều đồ uống được quy định (pha loãng đờm đòi hỏi phải uống một lượng lớn chất lỏng). Viên nén nên được uống sau bữa ăn với nước.

Trẻ em từ 6 đến 12 tuổi - viên (15 mg) 2-3 lần một ngày;

Trẻ em trên 12 tuổi và bệnh nhân trưởng thành - 1 viên (30 mg) 3 lần một ngày. Sau 8-10 ngày, nên giảm liều xuống còn hai liều.

Tác dụng phụ

  • : боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры (от ≥0.1% до <1%); Về phần đường tiêu hóa : đau bụng, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, táo bón (.10,1% đến <1%);
  • : кожная сыпь, зуд, крапивница , ангионевротический отек лица (от ≥0.1% до <1%); Phản ứng dị ứng : phát ban da, ngứa, nổi mề đay , phù mạch ở mặt (từ .10,1% đến <1%);
  • , в т. ч. анафилактический шок (<0.01%); Phản ứng phản vệ , bao gồm sốc phản vệ (<0,01%);
  • : головная боль, слабость, лихорадочное состояние (от ≥0.1% до <1%); Rối loạn chung : nhức đầu, yếu, sốt (từ .10,1% đến <1%);
  • : ринорея, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости и дыхательных путей, дизурические расстройства, экзантематозные высыпания (от ≥0.1% до <1%). Khác : chảy nước mũi, làm khô màng nhầy của miệng và đường hô hấp, rối loạn chức năng, tổn thương xuất huyết (0,1% đến <1%).

Chống chỉ định sử dụng

  • Quá mẫn cảm với thuốc;
  • Không dung nạp cá nhân với fructose;
  • Glucose và kém hấp thu;
  • Thiếu isomaltose / sucrose;
  • Tôi mang thai ba tháng.

Bệnh nhân có sự hình thành đờm tăng (hội chứng lông mao miễn dịch), suy giảm chức năng vận động phế quản, làm nặng thêm tình trạng loét dạ dày và 12 p. ruột, trong ba tháng II và III của thai kỳ và trong thời kỳ cho con bú cần phải tuân theo các quy tắc nhập viện và biện pháp phòng ngừa.

Trong bệnh lý thận và gan nặng, viên Ambroxol được dùng với liều thấp hơn, hoặc khoảng thời gian dài hơn được thực hiện giữa các liều.

Đến nay, y học không có dữ liệu chính xác về việc sử dụng thuốc trong 28 tuần đầu tiên của thai kỳ. Trong tam cá nguyệt II và III, việc sử dụng thuốc chỉ nên được thực hiện khi có sự cho phép của bác sĩ, sau khi cân nhắc cẩn thận tỷ lệ lợi ích dự định của trị liệu cho người mẹ và nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Việc sử dụng viên Ambroxol của phụ nữ trong thời kỳ cho con bú cũng không được hiểu rõ. Quyết định về sự phù hợp của việc dùng thuốc được đưa ra bởi bác sĩ tham dự. Điều này có tính đến rủi ro cho đứa trẻ và lợi ích mong đợi cho người mẹ.

Khi tiến hành thí nghiệm trên động vật, người ta thấy rằng Ambroxol không có tác dụng gây quái thai (không vi phạm các quá trình tạo phôi), được tái hấp thu từ sữa mẹ.


Tương tác với các thuốc khác

Với việc sử dụng đồng thời viên Ambroxol với các thuốc chống ho khác có tác dụng ức chế phản xạ ho, đọng đờm có thể xảy ra, dẫn đến sự phát triển của các tình trạng khá nguy hiểm. Do đó, sự kết hợp các loại thuốc như vậy nên được lựa chọn hết sức thận trọng.

Việc sử dụng kết hợp Ambroxol và thuốc kháng khuẩn ( amoxicillin , erythromycin, cefuroxime và doxycycline) dẫn đến sự gia tăng đáng kể nồng độ các thành phần etiotropic trong dịch tiết phế quản.

Hướng dẫn đặc biệt

Nếu có những thay đổi trên một phần của da và niêm mạc, nên ngừng thuốc và tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.

Dữ liệu về tác động đến khả năng lái xe và quản lý các cơ chế khác nhau là không có sẵn.

Quá liều

Trong trường hợp quá liều của thuốc, nhiễm độc không được phát hiện. Có thể phát triển tiêu chảy và xuất hiện các dấu hiệu hưng phấn thần kinh. Khi dùng liều quá lớn, có thể bị giảm huyết áp, tăng tiết nước bọt, buồn nôn và nôn. Trong tình huống này, trong 1-2 giờ đầu sau khi sử dụng thuốc, nạn nhân nên rửa dạ dày và nếu cần, sử dụng các phương pháp trị liệu chuyên sâu khác. Tiếp theo, bệnh nhân được chỉ định điều trị triệu chứng.

Điều khoản thực hiện

Viên Ambroxol là thuốc không kê đơn.

Điều kiện bảo quản

Bảo quản trong bóng tối, tránh ánh sáng và độ ẩm, xa tầm tay trẻ em, ở nhiệt độ không quá 25 C.

Thời hạn sử dụng

Thuốc Ambroxol ở dạng viên có thể sử dụng trong vòng 3 năm kể từ ngày phát hành. Việc sử dụng sản phẩm sau ngày hết hạn ghi trên bao bì bị cấm.

Chất tương tự Ambroxol

  • Thuốc Ambrobene
  • Viên thuốc
  • Viên Halixol
  • Thuốc Ambrosan
  • Thuốc phế quản
  • Viên nén phế quản
  • Thuốc giãn phế quản
  • Mucobron viên
  • Thuốc Ambrolan
  • Viên nén Lazolanine

Giá máy tính bảng Ambroxol

Viên Ambroxol 30 mg, 40 chiếc. - từ 125r.

Xếp hạng Ambroxol theo thang điểm 5:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (phiếu: 3 , xếp hạng trung bình 3,33 trên 5)


Nhận xét cho Ambroxol:

Đi
  • | Inna | Ngày 4 tháng 10 năm 2015

    Tôi uống 3 ngày, và đờm đều rời đi.

Để lại phản hồi của bạn
    Đi
    Đi