Các Ambroxol: hướng dẫn sử dụng, giá cả, đánh giá, các chất tương tự của thuốc Ambroxol
y học trực tuyến

Các

Ambroxol: hướng dẫn sử dụng

Ambroxol: hướng dẫn sử dụng

Sản xuất: MERCKLE, GmbH (Đức).

Mã ATX là R05CB06 (Ambroxol).

Sản phẩm: máy tính bảng.

Dạng bào chế: Dạng viên nén hình trụ có màu trắng hoặc vàng trắng với một vát và một mặt.

Nhóm lâm sàng và dược lý: thuốc mucolytic và thuốc long đờm

Nhóm dược lý: một phương tiện để hóa lỏng đờm

Thành phần:

Hoạt chất: Ambroxol hydrochloride - 30 mg / mg

Thành phần phụ trợ:

  • canxi stearat;
  • tinh bột khoai tây;
  • monohydrat lactose;
  • keo silicon dioxide khan.

Dược động lực học

Mucolytic (lỏng hóa lỏng đờm), trong đó có một đờm, bí mật và hiệu ứng tiết. Do sự depolymerization của mucopolysaccharides chứa trong đờm, thuốc giúp giảm độ nhớt của đờm, bình thường hóa tỷ lệ của các thành phần huyết thanh và nhầy, làm tăng hoạt động vận động của biểu mô ciliated, tăng vận chuyển mucolytic (loại bỏ tác nhân gây bệnh), và tạo điều kiện bài tiết đờm từ đường hô hấp. Cung cấp ảnh hưởng trực tiếp lên các tế bào Clark nằm trong phế quản phổi, và trên các tế bào phổi phế nang loại II, Ambroxol thúc đẩy sự hoạt hóa của chất hoạt động bề mặt (chất hoạt động bề mặt, ngăn cản sự suy giảm phế nang khi hết hạn).

Hiệu quả điều trị xảy ra 30 phút sau khi uống thuốc. Thời gian tác dụng, tùy thuộc vào liều dùng - 6-12 giờ.

Dược động học

Khi uống Ambroxol một cách nhanh chóng và gần như hoàn toàn hấp thụ từ đường tiêu hóa vào các mô, tích tụ trong phổi với số lượng lớn nhất. Nồng độ tối đa đạt được trong 1-3 giờ.

Sinh khả dụng tuyệt đối, do biến đổi sinh học của chất ma túy, giảm khoảng 1/3. Dibromanthral acid và glucuronides, được hình thành do sự trao đổi chất trên toàn hệ thống, được bài tiết qua thận.

Liên kết với protein huyết tương - 80-90%. 90% thuốc được bài tiết dưới dạng chất chuyển hóa, 10% - không thay đổi. Do kết nối cao với protein huyết tương, khối lượng phân phối ban đầu lớn và phân phối chậm từ các mô đến máu trong quá trình bài tiết và lọc máu cưỡng bức, không xảy ra việc phát hành thuốc đáng kể.

Trong các bệnh lý gan nặng, độ thanh thải Ambroxol giảm 20-40%. Trong rối loạn thận nặng, T1 / 2 chất chuyển hóa của thuốc tăng lên.

Ambroxol có thể xâm nhập vào dịch não tủy, đi qua nhau thai và đi vào sữa mẹ.

Chỉ định sử dụng

  • Bệnh lý cấp tính và mãn tính của hệ thống hô hấp, xảy ra với khạc nhổ và khạc nhổ;
  • Viêm phế quản cấp tính;
  • Viêm phế quản mãn tính, nguyên nhân không xác định;
  • Bệnh Bronchoectatic;
  • Hen phế quản;
  • Bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD);
  • Hội chứng suy hô hấp ở trẻ sơ sinh và trẻ sinh non;
  • Viêm phổi do vi khuẩn, nguyên nhân không xác định.

Liều dùng

Thời gian điều trị được chọn một cách nghiêm túc, có tính đến quá trình tự nhiên của quá trình bệnh lý. Nếu không có sự chỉ định của một bác sĩ, thuốc không được khuyến cáo dùng hơn 4-5 ngày. Trong thời gian áp dụng các sản phẩm thuốc, một thức uống phong phú được quy định (hóa lỏng đờm yêu cầu lượng của một lượng lớn chất lỏng). Viên nén nên được thực hiện sau bữa ăn, rửa sạch với nước.

Trẻ em từ 6 đến 12 tuổi - ½ viên (15 mg) 2-3 lần một ngày;

Trẻ em trên 12 tuổi và người lớn - 1 viên (30 mg) 3 lần một ngày. Sau 8-10 ngày, liều nên được giảm xuống liều hai lần.

Tác dụng phụ

  • : боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры (от ≥0.1% до <1%); Từ phía bên của đường tiêu hóa : đau bụng, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, táo bón (từ ≥0.1% đến <1%);
  • : кожная сыпь, зуд, крапивница , ангионевротический отек лица (от ≥0.1% до <1%); Phản ứng dị ứng : phát ban da, ngứa, nổi mề đay , phù mạch (từ ≥ 0,1% đến <1%);
  • , в т. ч. анафилактический шок (<0.01%); Phản ứng phản vệ , bao gồm sốc phản vệ (<0,01%);
  • : головная боль, слабость, лихорадочное состояние (от ≥0.1% до <1%); Rối loạn chung : đau đầu, yếu, sốt (từ ≥0.1% đến <1%);
  • : ринорея, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости и дыхательных путей, дизурические расстройства, экзантематозные высыпания (от ≥0.1% до <1%). Khác : chảy nước mũi, làm khô màng nhầy của khoang miệng và đường hô hấp, rối loạn khó tiêu, phun trào ngoại lai (từ ≥0.1% đến <1%).

Chống chỉ định để sử dụng

  • Quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc;
  • Không dung nạp cá nhân với fructose;
  • Glucosegalactose kém hấp thu;
  • Thiếu isomaltose / sucrose;
  • Tôi ba tháng mang thai.

Bệnh nhân bị tăng đờm hình thành (hội chứng cilia cố định), chức năng vận động bị suy yếu của phế quản, với đợt cấp của loét dạ dày và 12-p. ruột, trong tam cá nguyệt II và III của thai kỳ và trong thời kỳ cho con bú, nó là cần thiết để tuân thủ các quy tắc tiếp nhận và biện pháp phòng ngừa.

Trong các bệnh lý thận và gan nặng Các viên ambroxol được dùng với liều thấp hơn, hoặc giữa các khoảng thời gian được duy trì trong khoảng thời gian lớn.

Cho đến nay, thuốc không có dữ liệu chính xác về việc sử dụng thuốc trong 28 tuần đầu của thai kỳ. Trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba, việc sử dụng một loại thuốc chỉ nên được thực hiện với sự cho phép của bác sĩ, sau khi cân nhắc cẩn thận tỷ lệ lợi ích dự định của điều trị cho người mẹ và nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Việc sử dụng viên Ambroxol của phụ nữ trong thời gian cho con bú cũng chưa được nghiên cứu đầy đủ. Quyết định về hiệu quả của việc uống thuốc được thực hiện bởi các bác sĩ tham dự. Điều này có tính đến rủi ro cho đứa trẻ và những lợi ích mong đợi cho người mẹ.

Khi thực hiện các thí nghiệm trên động vật, người ta thấy rằng Ambroxol không có tác dụng gây quái thai (không ảnh hưởng đến quá trình tạo phôi), được tái hấp thu từ sữa mẹ.


Tương tác với các sản phẩm thuốc khác

Với việc sử dụng đồng thời viên Ambroxol với các thuốc chống ho khác ức chế phản xạ ho, đờm đờm có thể xảy ra, dẫn đến sự phát triển của các điều kiện đủ nguy hiểm. Do đó, sự kết hợp các loại thuốc này nên được lựa chọn hết sức thận trọng.

Việc sử dụng kết hợp Ambroxol và các loại thuốc kháng khuẩn ( amoxicillin , erythromycin, cefuroxim và doxycycline) dẫn đến sự gia tăng đáng kể nồng độ của các thành phần etiotropic trong bài tiết phế quản.

Hướng dẫn đặc biệt

Với những thay đổi từ da và niêm mạc, thuốc nên được dừng lại và tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ.

Dữ liệu về tác động đến khả năng lái xe và quản lý các cơ chế khác nhau không có sẵn.

Quá liều

Tại một quá liều của việc chuẩn bị các dấu hiệu nhiễm độc đã được tiết lộ. Có lẽ sự phát triển của tiêu chảy và sự xuất hiện của các dấu hiệu kích thích thần kinh. Khi dùng liều quá lớn, có thể giảm huyết áp, tăng tiết nước bọt, buồn nôn và ói mửa. Trong tình huống này, trong 1-2 giờ đầu tiên sau khi sử dụng thuốc, người bị ảnh hưởng nên rửa dạ dày, và, nếu cần thiết, áp dụng các phương pháp chăm sóc đặc biệt khác. Bệnh nhân sau đó được điều trị triệu chứng.

Điều khoản thi hành

Viên Ambroxol đề cập đến thuốc OTC.

Điều kiện bảo quản

Lưu trữ ở một nơi tối tăm, tránh ánh sáng và độ ẩm, ngoài tầm với của trẻ em, ở nhiệt độ không quá 25 ° C.

Ngày hết hạn

Ambroxol ở dạng viên thuốc phù hợp để sử dụng trong vòng 3 năm kể từ ngày sản xuất. Sử dụng sản phẩm vào ngày hết hạn ghi trên bao bì, nó bị cấm.

Tương tự của Ambroxol

  • Máy tính bảng Ambrobe
  • Viên nén flavamed
  • Viên nén Halixol
  • Viên Ambrosan
  • Viên thuốc Bronchor
  • Viên Bronoxol
  • Viên Bronhavern
  • Viên Mucobron
  • Viên Ambrolan
  • Viên Lazolanin

Giá của viên Ambroxol

Viên Ambroxol 30 mg, 40 chiếc. - từ 125r.

Đánh giá Ambroxol theo thang điểm 5:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (phiếu: 3 , xếp hạng trung bình 3,33 / 5)


Nhận xét về Ambroxol:

Các
  • | Inna | Ngày 4 tháng 10 năm 2015

    Tôi uống 3 ngày, và đờm vẫn còn rất tệ.

Để lại phản hồi của bạn
    Các
    Các